Dr. Mirjam Liebmann, LL.B.

Mirjam Liebmanns Schwerpunkt liegt auf der vertraglichen Gestaltung von Kooperationen im Gesundheitswesen, Beratung zu Compliance-Aspekten im Umgang mit Fachkreisen und Patienten sowie zu heilmittelwerberechtlichen Fragestellungen. Ein weiterer Fokus ihrer Tätigkeit ist die Beratung zu regulatorischen Aspekten rund um das Inverkehrbringen und den Vertrieb pharmazeutischer Produkte. Ihr besonderes Interesse liegt darin, in engem Austausch mit ihren Mandanten komplexe Sachverhalte aufzuarbeiten sowie pragmatische, praxistaugliche und klare Lösungsansätze zu erarbeiten.

Ihre Fähigkeit, Business-orientiert und „auf den Punkt“ zu beraten, hat sie bereits in mehreren Secondments unter Beweis gestellt: Sie versteht es mühelos, sämtliche Fachbereiche angemessen und verständlich zu beraten und zu unterstützen, sei es auf nationaler, internationaler oder globaler Ebene.  

Seit vielen Jahren begleitet sie Mandanten dabei, klinische Prüfverträge für Deutschland, Europa und weltweit zu entwerfen und zu verhandeln. Auch regulatorische Fragestellungen rund um klinische Prüfungen sind Teil ihrer Expertise. 

Ihre umfangreiche Compliance-Erfahrung wird von Mandanten und Kollegen sehr geschätzt. Insofern ist sie regelmäßig mit entsprechenden Fragestellungen aus der Praxis beschäftigt. 

Schon während Studium, Promotion und Referendariat hat sich Mirjam Liebmann auf regulatorische, werbliche und vertragsrechtliche Aspekte des Arzneimittel- und Lebensmittelrechts konzentriert. Bevor Mirjam Liebmann Teil unseres Life Sciences-Teams wurde, war sie bei einer anderen internationalen Großkanzlei als Anwältin im Bereich Life Sciences, Gewerblicher Rechtsschutz, Handels- und Wirtschaftsrecht in München tätig.